В этой общей теме можно размещать информацию в кратком виде( согласно правил раздела), в том числе репосты о взрослых и детках, которые остро нуждаются в нашей помощи, для того чтобы сделать следующий шаг на пути к выздоровлению. Иногда бывает очень важно оказать эту помошь настолько быстро, насколько это возможно, потому что в их случае от этого зависит ЖИЗНЬ! Ответственность за достоверность,выложенной в теме информации несет автор сообшения.
Новые темы в разделе Благотворительность: У 9-тилетнего мальчишки из Мариуполя удивительное имя- СЕРАФИМ,означающее «огненный ангел» и тяжелое заболевание: Синдром MELAS . Тема:Серафим Михайлов, 9 лет, поражение ЦНС, MELAS синдром "Мені всьго півроку, а я вже знаю що таке РАК" написано на сторінці батька маленької Настюші Ляховець. Дівчинка , зважаючи на її маленькії вік, потребує лікування за кордоном. Тема: Настенька Ляховец, 6 месяцев, Николаев.
https://www.instagram.com/save_dmytro/?igshid=1qnsa9bb1ymrd репост Дмитро Свічинський Народився: 30.11.2020 р. SMA I Дитина зі спінальною м'язовою атрофією. Необхідно зібрати 2,3 млн. на лікування препаратом Zolgensma.
У моїх друзів Павла та Людмили 09 березня 2021 року народився синочок Марк ❤️ Однак, 14 квітня 2021 року вони дізнались про страшну новину, Марку був поставлений діагноз «Спінальна м’язова атрофія 1 типу» (СМА1) – важке генетичне захворювання, що неможливо передбачити… Сама важка форма. Перші симптоми хвороби з’явились на 26 день життя. Лікування існує. Захворювання можна побороти завдяки лікам, вартість яких занадто велика для звичайної родини – це понад 2 млн $. Кошти потрібно зібрати якнайшвидше, оскільки хвороба прогресує… Ми сподіваємось на усіх добрих людей, які зможуть нам допомогти врятувати життя нашого синочка. Наперед дякуємо усім небайдужим людям! https://www.instagram.com/help_mark_sma/ https://molbuk.ua/chernovtsy_news/2...-diagnoz-na-likuvannya-treba-ponad-2-mln.html
